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雷竞技入口·惠泰医疗2023年年度董事会经营评述

发布时间:2024-03-26 09:21:26 来源:雷竞技官网登陆 作者:雷竞技登陆入口

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  •   公司是我国电生理和血管介入耗材领域的领先企业。近年来,受益于政策支持及人均医疗支出的提高,我国电生理和血管内介入医疗器械正处于快速发展阶段,随着我国人口老龄化趋势日益突出、治疗技术不断发展、临床相关经验不断提升及人民健康意识不断提高,电生理和血管介入的相关手术量将处于快速增长阶段。

      报告期内,公司继续围绕战略发展规划方向,稳步有序地推进各项工作,积极发挥研发、技术、质量、产品、市场、渠道等多方面经营优势,巩固医工结合的优势,进一步加大新产品、新技术研发投入,并不断加强市场开拓力度。报告期内,公司重点开展了以下工作:

      报告期内,公司仍专注于核心策略产品的准入与增长。国内电生理产品新增医院植入300余家,覆盖医院超过1,100家。同时,国内电生理业务如期实现从传统二维手术到三维手术的升级,建立了良好的三维产品市场品牌。

      报告期内,公司在超过800家医院完成三维电生理手术10,000余例,手术量较2022年度增长超过200%。目前,公司可调弯十极冠状窦导管在该品类细分市场中维持份额领先,可调弯鞘管通过带量采购项目完成了200余家中心的准入。

      2022年,在以福建省牵头,27省参与的电生理带量采购项目中,公司电生理产品全线中标,根据医疗机构的预报量数据显示,在各细分品类中固定弯二极、可调弯四极、可调弯十级和环肺电极等多个产品在所在竞价单元中需求量名列前茅;在2023年度的带量采购项目执行周期中,公司坚决执行中标结果,在确保产品质量满足客户要求的前提下,保障了供货的稳定性和及时性。

      报告期内,公司血管介入类产品的覆盖率及入院渗透率进一步提升,产品入院家数较去年底增长超600家,整体覆盖医院数3,600余家,其中外周线%,冠脉线%。

      报告期内,公司利用全新构建线上、线下一体化运营平台,及学术运营公共账号和视频号,全力赋能业务推广。通过以产品为核心的线下学术交流和线上学术传播相结合的完整市场推广方案,围绕疾病疗法,如冠脉通路、冠脉预规划、冠脉复杂病变、逆向CTO、肿瘤栓塞通路等,及时有效地向临床传递了全产品解决方案。

      2023年,公司血管介入产品线围绕客户使用习惯培养、手术观念养成、政策变化等主题参与及举办活动120余场,覆盖全国20余省份及直辖市;围绕代理商认知和口碑宣传,进行代理商培训超20场,覆盖近20省市,有效增强了公司的渠道影响力,加深渠道联动,有效推动业务进展。

      报告期内,虽然受到国际战争、汇率波动、欧盟MDR指令切换等因素带来的影响,公司国际业务整体呈现良好的增长趋势,同比增长72.62%。其中,中东非洲、独联体区域同比增长超100%,其他区域实现平稳增长。从产品线层面看,PCI自主品牌及EP自主品牌是国际业务增长的驱动源头。

      报告期内,在海外市场,公司围绕冠脉介入CTO手术及复杂PCI手术、电生理手术、外周介入手术,专注于国际临床学术交流和产品临床应用的专家经验分享活动,进一步彰显了公司核心产品的临床价值,并获得术者的认可和专家的广泛好评。

      公司始终坚持研发及创新,通过持续的高研发投入,不断强化和巩固在介入类医疗器械领域的研发实力,公司近三年研发投入分别为13,487.68万元、17,487.63万元及23,791.56万元,占营业收入比重达16.28%、14.38%及14.42%。

      报告期内,公司冠脉、外周产品线持续升级。冠脉产品导引延伸导管、导引导丝、双腔微导管、高压球囊扩张导管等获得注册证;外周产品支撑导管、颈动脉球囊扩张导管、弹簧圈推送导丝、灌注导管等获得注册证。截至报告期末,在研项目胸主动脉支架、腔静脉滤器、弹簧圈等植入产品进入注册发补阶段,颈动脉支架、TIP覆膜支架进入临床试验阶段。同时,电生理产品线在研项目脉冲消融导管、脉冲消融仪、高密度标测导管、压力射频仪等已进入临床试验阶段。

      报告期内,公司布局了非血管介入类产品线。截至报告期末,泌尿系统产品线在研项目泌输尿管支架及附件、输尿管扩张球囊导管均进入注册审核阶段;肝胆系统产品线的在研项目一次性取石网篮进入注册审核阶段。

      未来,公司仍将加大研发投入,不断加速已有产品的技术革新和新产品研发,坚持技术创新,保持公司的技术优势。

      为了进一步建立、健全公司长效激励约束机制,吸引和留住优秀人才,充分调动公司核心团队的积极性。报告期内,公司顺利完成了2021年限制性股票激励计划首次授予及预留部分授予B类限制性股票第一个归属期的股份登记工作,参与归属的激励对象总人数为350人。

      同时,作为一家致力于成为国际领先的医疗器械公司,公司一直以来重视企业人才储备和人才梯队建设。报告期内,公司积极推进领导力培养项目(简称“LDP”),对关键岗位的员工进行了有效甄别与评估,开展了多项管理实践课程并对LDP的方案进行了优化,形成可持续的培养机制。

      为达成公司的战略目标,公司从加强引进和自身培养两个方面,力促人才的快速成长。目前,公司已构建了一支包含材料、医学、生物、算法、软件、硬件等不同专业的高素质人才队伍。报告期内,公司继续加强与知名高校的产、学、研联合开发,嫁接高校人才资源,为公司的发展做人才储备。未来,公司将进一步加大人才的培养力度,为早日成为国际领先的医疗器械企业提供有力保障。

      公司高度重视公司治理结构的健全和内部控制体系的有效性,将持续完善法人治理和内部控制制度,提高公司运营的规范性和决策的科学性,全面保障股东权益。

      2023年,公司根据中国证监会、上海证券交易所最新发布的相关规则,结合公司实际情况,完成17项治理制度的修订工作,为企业经营管理的合规有效提供了保障,为公司高质量发展保驾护航。

      公司是一家专注于电生理和介入类医疗器械的研发、生产和销售的高新技术企业,是国产电生理和血管介入医疗器械品种品类齐全、规模领先、具有较强市场竞争力的企业之一,已具备能够与国外产品形成强有力竞争的能力。

      电生理产品应用于导管消融手术(又称“电生理手术”),分为电生理耗材及电生理设备。电生理手术的目的在于心律失常的诊断及治疗,是通过穿刺股静脉、颈内静脉或锁骨下静脉,将电极导管输送到心腔特定部位,先检查及定位引起心动过速的异常位置,然后在该处进行局部射频消融,以达到阻断心脏电信号异常传导路径或起源点的介入诊断治疗技术。

      公司电生理产品包括电生理设备与耗材两部分,设备主要有三维心脏电生理标测系统和多道电生理记录仪等;耗材包括电生理电极标测导管、射频消融电极导管和房间隔穿刺针鞘等通路类产品,其中电生理电极标测导管、射频消融电极导管均为国内首家获得注册证的国产产品,同时被科技部认定为国家重点新产品、被深圳科工贸信委认定为深圳市自主创新产品。射频消融导管被广东省科技厅认定为高新技术产品。公司的漂浮临时起搏电极导管为该类别国内首个获得注册证的国产产品。

      公司的三维心脏电生理标测系统,不仅在系统定位技术上采用了国际先进的磁电融合定位方式,还具有三机一体的高度集成特性,创新地将三维标测系统、多道记录仪、刺激仪集成为一体化平台,极大地提高了手术效率,将心脏电生理标测系统的发展推向了一个新高度。2023年,公司上市了RFG20A心脏射频消融仪和IP-1射频灌注泵,配合三维电生理标测系统使用,实现了电生理射频消融设备全覆盖。

      冠脉介入治疗使用的医疗器械主要包括冠脉支架产品和冠脉通路产品,公司已经构建了完整的冠脉通路产品线,主要用于PCI。PCI是指经心导管技术疏通狭窄甚至闭塞的冠脉管腔,从而改善心肌的血流灌注的治疗方法,包括桡/股动脉穿刺术、冠脉造影、建立通路以及支架植入四个重要步骤,公司冠脉通路产品线可满足PCI手术的前三个重要步骤的临床需求。以示为公司产品在PCI中的具体应用:

      公司冠脉通路产品主要包括导引导丝、微导管、球囊、造影导丝及导管等,其中冠脉薄壁鞘(血管鞘组)为国产独家产品,微导管(冠脉应用)和延伸导管为国内首个获得注册证的国产同类产品。另外,锚定球囊扩张导管是国内首个导引导管内采用球囊锚定方式进行导管交换的创新医疗002173)器械,用于冠状动脉粥样硬化等疾病导致的冠状动脉狭窄介入手术治疗。预塑型导丝为国内首创预先塑弯的导丝,可减少临床操作时间,减少头端人为操作误差,提升临床手术便利性。冠状动脉高压球囊扩张导管,其可扩张压力为冠脉介入最高,可有效应对钙化病变,同时因为其优异的通过性,在切割球囊、震波球囊通过困难的病变,可为临床提供新的解决方案。

      公司外周血管介入产品主要用于周围血管疾病,是指除了心脏颅内血管以外的血管及其分支的狭窄、闭塞或瘤样扩张疾病。外周血管介入产品与冠脉通路产品工作原理相近,因用于不同身体部位的血管而产品弯形和长度略有差异。

      通过冠脉通路产品的成功产业化,公司已经建立了成熟完备的血管介入器械产业化平台,并于2019年正式推出外周血管介入产品。公司外周介入主要分为肿瘤栓塞介入治疗和周围血管介入治疗两个方向,产品主要包括微导管、微导丝、TIPS穿刺套件、导管鞘组、造影导管、造影导丝、血管鞘、导引导管、下肢工作导丝、PTA球囊导管、圈套器、导引鞘、抽吸导管、远端保护装置等,其中外周可调阀导管鞘(导管鞘组)是国内唯一被批准上市的国产产品。造影球囊是国内首款可用于封堵血管,在防止栓塞剂回流,并在压力测定,出血封堵等领域都有重要应用的特色产品。

      非血管介入器械产品品类丰富多样,涉及到泌尿、生殖、消化、呼吸等疾病治疗领域。目前,公司在非血管介入器械产品是以泌尿结石类介入耗材整体解决方案为基础,部分消化介入器械、妇科介入器械为辅的产品布局。

      公司已上市产品包括泌尿介入导丝系列的斑马导丝、混合导丝、亲水导丝等;结石取石篮系列的一次性输尿管软镜、可弯曲负压鞘、经皮肾穿刺套件、各种类型的输尿管支架等。目前,公司可以提供泌尿结石手术耗材的整体解决方案。

      在消化介入领域,公司已上市产品包括胆道引流套件、穿刺套件、斑马导丝、胆道取石篮等。在妇科介入领域,产品输卵管插入术器械,可应用于输卵管再通术等相关治疗。

      公司充分利用自身研发优势及所掌握的介入医疗器械核心生产工艺,对外承接国内、国外OEM业务,提供批量代加工、产品定制以及委托项目开发等服务。产品涵盖各类血管/非血管领域输送系统、导管、导丝以及镍钛类等。

      公司生产或研发部门提出需求计划,采购部根据库存情况制定相应采购计划。采购部门根据《采购申请表》选择相应的供应商下单并签订采购合同。

      公司的生产模式是以市场为主导、以客户需求为依托的以销定产模式,分为自制生产和OEM两种类型。公司子公司湖南埃普特主要负责冠脉通路产品、外周血管介入产品及OEM产品的生产,上海宏桐主要负责电生理设备的生产,湖南依微迪主要负责非血管介入产品的生产;惠泰观澜分公司主要负责电生理类耗材的生产。

      对于市场有固定需求的产品,市场部根据对市场销售情况的预测,结合相应仓库的库存、车间的生产能力和上月的生产情况,于每月初组织相关部门召开合同评审会议确定下月的生产计划。

      对为客户代为加工的产品(OEM),市场部首先根据客户提供的图纸、规格、质量要求和检验标准,结合公司内部产能和定制产品的开发价值进行评估。之后由研发、生产等相关部门对产品设计及工艺进行可行性评估,通过内部评估后,公司与客户签订合同及交付规格书并制定相应的生产计划。

      公司境内销售以经销模式为主,直销和配送模式为辅,在个别地区实行配送模式。公司境外销售均通过经销模式进行销售。

      在经销模式下,公司经销商实行买断式销售,即公司向经销商销售产品。


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